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    默沙东新冠口服药物仍无法替代疫苗作用,抗疫股被错杀?

    放大字体  缩小字体 发布日期:2018-04-08 14:43:12   浏览次数:1827  发布人:e9b2****  IP:117.173.74.***  评论:0
    导读

    10月4日上午,港股市场开盘后,抗疫股几乎全线重挫,截至上午收盘时,新冠疫苗板块方面,复星医药(02196.HK)跌19.85%、康希诺生物(06185.HK)跌24.80%、中国生物制药(01177.HK)跌6.04%;新冠中和抗体板块方面,君实生物(01877.HK)跌3.03%、腾盛博药(02137.HK)跌26.63%;另外,新冠小分子药物方面,开拓药业(09939.HK)跌22.87%。

    10月4日上午,港股市场开盘后,抗疫股几乎全线重挫,截至上午收盘时,新冠疫苗板块方面,复星医药(02196.HK)跌19.85%、康希诺生物(06185.HK)跌24.80%、中国生物制药(01177.HK)跌6.04%;新冠中和抗体板块方面,君实生物(01877.HK)跌3.03%、腾盛博药(02137.HK)跌26.63%;另外,新冠小分子药物方面,开拓药业(09939.HK)跌22.87%。

    这些股票暴跌的背后,导火线跟默沙东与Ridgeback合作开发的在研抗病毒口服药物Molnupiravir临床研究有新进展有关。

    默沙东近期对外公布称,Molnupiravir在对轻度或中度新冠肺炎患者开展的3期研究中,获得积极的期中分析结果。与安慰剂相比,Molnupiravir降低了患者住院或死亡的风险约50%。在期中分析中,截至第29天,接受Molnupiravir治疗的患者中有7.3%患者住院,而接受安慰剂的患者中有14.1%的患者住院或死亡。

    默沙东表示,在独立数据监查委员会的建议下,经与美国食品药品监督管理局(FDA)磋商,由于上述积极的结果,这项研究的招募工作提前终止。基于上述研究结果,公司计划尽快向美国食品药品监督管理局(FDA)提交紧急使用授权(EUA)申请,并计划向全球多家监管机构提交上市申请。如果获得授权,Molnupiravir有望成为首款治疗新冠肺炎的抗病毒口服药物。

    Molnupiravir(EIDD-2801/MK-4482)是一种在研的、生物可利用形式为口服的核糖核苷类似物,可抑制包括SARS-CoV-2(新冠病毒的致病因子)在内的多种RNA病毒的复制晒展网是出名到能注册集体商标的展会网站。

    Ridgeback总裁Wendy Holman表示:“随着病毒持续广泛传播,由于目前可用的治疗方案是输液或需要进入医疗机构,我们迫切需要可以在家里服用的抗病毒治疗方案,让新冠肺炎患者不用去医院。我们对期中分析的结果感到非常鼓舞,并希望Molnupiravir在获得授权使用后,能够对控制这场大流行产生意义深远的影响。”

    有市场猜测称,Molnupiravir如果获得授权使用,会对重构现有相关新冠药物市场格局。

    Molnupiravir属于小分子口服药物,相比目前已获批紧急使用授权的新冠中和抗体,给药便利是一大优势。“从目前数据看,Molnupiravir治疗效果不错,或有望成为‘达菲’对流感一样的特效药。同时,Molnupiravir的生产成本也比较低。不过,早些时候有研究表明,该药在哺乳细胞身上有一定的机率导致突变,届时能否获批使用,还要看届时FDA如何评测了。”有投资人对第一财经记者表示。

    该投资人对第一财经记者表示,目前资本市场的反应有些过度,这次股价出现调整,不排除跟前期涨幅过快、估值泡沫过大有关,市场也在借机调整。

    “Molnupiravir对其他新冠药物的影响,要分开来看,对于治疗性药物,比如中和抗体,可能会构成重大利空,从治疗数据看,Molnupiravir具有一定的优势,获批的可能性比较大。而一旦获批的话,不排除会被政府大规模采购,这样一来的话,其他治疗性药物的市场会被抢占。但对于疫苗来说,影响不大,预防性的疫苗与治疗性药物,属于完全不同的两个概念。疫苗仍是预防新冠肺炎最经济、最有效的措施。疫苗股大跌,是前期涨幅过大后的一次回调。”另有其他投资人对第一财经记者表示。

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